一滴血，可以提前十年预警阿尔茨海默病吗？｜科技观察

封面新闻记者 边雪

蛋白质组学，对生物系统内全部蛋白质进行大规模鉴定与定量分析，是继基因组学之后生命科学领域的下一个前沿阵地。不同于基因的相对静态，蛋白质直接执行生物功能，其表达水平和修饰状态随生理病理状态动态变化，是理解疾病发生发展、实现早期诊断和治疗监测的核心靶标。

2025年，全球蛋白质组学市场规模约为299亿至363亿美元，预计到2030年将以约12.6%的年复合增长率增至658亿美元。然而，这一高速增长的市场长期面临一个根本性瓶颈：大量具有重要生物学和临床意义的蛋白质在体液中丰度极低，传统检测技术难以捕捉。质谱分析虽能覆盖较宽的通量，但样品制备复杂、灵敏度有限；传统免疫分析（如ELISA）在痕量蛋白检测上往往力不从心。

临床实践中，阿尔茨海默病、早期癌症、亚临床炎症等重大疾病的关键标志物往往在疾病极早期以极微量形式存在于血液中，传统方法常因灵敏度过低而错过黄金干预期。

这一技术壁垒正在被突破。4月17日，全球精准蛋白质组学领军企业 Alamar Biosciences, Inc.（纳斯达克代码：ALMR）正式登陆纳斯达克交易所，意味着全球精准蛋白质组学领域从技术研发向产业化落地将加速迈进。

资料显示Alamar Biosciences 成立于2018年，公司核心NULISA平台凭借阿托摩尔级超高灵敏度与200-500种蛋白并行检测的高通量能力，突破传统检测技术“灵敏度低、噪音高、通量有限，操作复杂”的瓶颈，成为阿尔茨海默病早筛、癌症、炎症早期预警等领域的颠覆性解决方案，直击未被满足的医疗刚需。

在临床应用层面，阿尔茨海默病是NULISA平台价值最直观的验证场景。作为极具挑战性的神经退行性疾病，阿尔茨海默病全球痴呆患者超数千万，高危人群庞大，长期面临“确诊晚、无早筛、难干预”的问题，传统检测方法易错过黄金干预期。

血浆磷酸化tau蛋白p-Tau217是目前公认的识别阿尔茨海默病病理学最具潜力的血液生物标志物之一。复旦大学附属华山医院郁金泰教授团队在记忆门诊738名受试者的真实世界研究中发现，引入血浆p-Tau217检测后，30.2%的患者诊断被修正，临床医生诊断信心从65.1%提升至79.4%，敏感度和特异性分别达到0.88和0.84。

而NULISA可在血液中极早期捕捉p-Tau217等核心标志物，实现症状前5–10年风险分层，为早期干预提供重要参考。而在肿瘤、炎症、心血管、代谢疾病等领域，NULISA以超痕量蛋白检测能力捕捉微转移、癌前病变与亚临床炎症信号，大幅提升治愈率、降低医疗支出，具备不可替代的临床价值。这意味着，传统上依赖昂贵且侵入性手段（PET显像或脑脊液穿刺）的阿尔茨海默病诊断，正在被一种微创、高性价比的血液检测方案所替代，使症状出现前5至10年的风险分层和早期干预成为可能。

“Alamar Bio的IPO是2026年美国生命科学工具领域规模较大的IPO之一，极具颠覆性的平台型公司。”长期深耕生命科学领域的顶尖投资人梁颕宇告诉封面新闻记者：“NULISA平台可以精准诊断提供革命性工具，更能极大地赋能神经科学领域的药物发现，助力科学家打开过去‘不可能’的领域，针对过去无法成（undruggable）的靶点开发新药，最终造福广大患者。”

全球蛋白质组学市场的扩张正受到多重力量驱动，AI驱动的数据分析工具正将蛋白质组学工作流的分析时间从数天压缩至数分钟。北美以约38.8%的市场份额保持领先，而中国、印度、日本和韩国等亚太地区正成为增长最快的区域。