“基因编辑狂人”贺建奎出狱后社交平台频繁“发声” :但暂不接受采访

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封面新闻 2022-11-26 18:35 91489

封面新闻记者冷宇

2018年11月26日,贺建奎宣布自己成功以基因编辑技术,为艾滋病父亲的一对双胞胎女婴改变胚胎基因,令两人免受艾滋病毒感染,引爆舆论。公众将其称为“基因编辑狂人”。2019年12月30日,贺建奎因非法行医罪被判处有期徒刑三年,2022年4月,其刑满释放。

从今年8月在发布第一条动态开始,微博账号@贺建奎 Jiankui 通过网络社交平台,多次就基因治疗相关问题“发声”,并公开招聘生物信息学研发技术员组建“贺建奎实验室”,宣称将从事罕见病研究。

11月10日,该账号称,“贺建奎实验室正式启动”。

11月10日,贺建奎实验室正式启动。

11月26日,封面新闻记者通过电话联系到贺建奎本人,对方表示,“暂不接受媒体采访”。

获刑三年

出狱后通过社交平台发声

2018年11月26日,南方科技大学原副教授贺建奎对外宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国健康诞生。贺建奎称,自己成功以基因编辑技术,为艾滋病父亲的一对双胞胎女婴改变胚胎基因,令两人免受艾滋病毒感染。

这项首先以口头表达形式出现的科研成果,引发不少业内专家对该项实验的动机和必要性、实验过程的合规性、实验影响的不可控性等问题的质疑。

两天后,2018年11月28日,身陷“基因编辑婴儿疑云”的贺建奎在第二届基因组编辑国际峰会公开露面,并在上台后首先进行了道歉。会上,他对基因编辑实验进行了演讲,并在讨论环节就与会基因编辑研究学者、伦理学专家提出的问题进行回答,前后近1小时时间。

2009年12月30日,“基因编辑婴儿”案在深圳市南山区人民法院一审公开审判。贺建奎等3人因共同非法实施以生殖为目的的人类胚胎基因编辑和生殖医疗活动,构成非法行医罪,被告人贺建奎被判处有期徒刑三年。

2022年8月22日,微博账号@贺建奎 Jiankui 发布第二条动态,“继续从事科学研究,报效伟大祖国!”网友在评论区对其身份表示质疑,留言“本人?”,该账号回应“是”。封面新闻记者注意到,11月26日,该账号在转发一则留言时评论,“我团队在研究遗传病的基因治疗,欢迎参加我们的研究”。

“发声”频繁

贺建奎实验室已正式启动

2022年4月,贺建奎刑满释放。

2022年8月16日,微博账号@贺建奎 Jiankui 发布第一条动态,与基因有关,“我目测PGS会在未来几年进入临床,这样,基因组测序就可以真正造福普通人了。”他所提到的PGS,是胚胎植入前遗传学筛查的英文缩写,属于第三代试管婴儿技术的一种。

9月11日,该账号的第三则动态发布了“贺建奎实验室招聘”相关信息,公开招聘生物信息学研发技术员。该岗位的工作职责之一是对人类基因组大数据进行人工智能分析,同时,任职条件中明确写到,“从事过基因信息分析项目者优先”。

贺建奎实验室招聘生物信息学研发技术员。

在该账号中,多篇博文均与基因治疗有关,“艾滋病的CRISPR基因疗法在旧金山正式开始临床实验了”“我预见,多个遗传疾病的基因疗法会成为现实”“高胆固醇的基因编辑临床实验被叫停”“我赞同基因编辑农作物,以应对气候变化危机”“作为一个基因科学家,自己有信心的说,10年内,基因疗法将能治疗大部分的遗传疾病,包括渐冻症”......

11月10日,微博账号@贺建奎 Jiankui 发文称,贺建奎实验室正式启动。此外,网传截图显示,11月24日当天,该账号称贺建奎实验室落户北京大兴,目前该博文已删除。

同时,账号也披露了部分学术活动的参与情况。11月5日,受邀参与哈佛大学的线上演讲,主题为“基因编辑时代的边界”;11月26日,参加北京病痛挑战公益基金会主办的2022罕见病合作交流会。

研究罕见病能挣钱吗?

“不能”,研究成果用于公益研究

在“基因编辑婴儿”案件中,南山区人民法院审理查明,2016年以来,贺建奎是在得知人类胚胎基因编辑技术可获商业利益的情况下违规开展研究的,包括贺建奎在内的3名被告人还存在伪造伦理审查材料等行为。此外,贺建奎曾公开回应,自己是通过一个艾滋病志愿者组织招募参与实验的志愿者的。

微博账号@贺建奎 Jiankui 粉丝数量为772,评论数量不多,评论区底部显示“已过滤不当言论,部分评论暂不展示”。在26日参加罕见病会议的动态下,共有18条评论,11条评论展示了出来。其中,5条评论请求贺建奎关注DMD罕见病,2条评论请求贺建奎关注NF1罕见病。贺建奎回应称,团队正在研究遗传病的基因治疗,欢迎患者参与研究,此外,之后团队会启动临床实验,“到时候要通过正规合法的途径参加临床实验”。

11月26日下午,封面新闻记者尝试通过电话联系贺建奎本人,电话拨通后,他婉拒了记者的采访,“暂不接受媒体采访”。

截至发稿前,贺建奎最后一条微博动态回应了网友的提问,“研究罕见病将来能挣到钱吗?”他说,不能,研究室的遗传病基因治疗是公益研究,研究成果向全世界共享。

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评论 5

  • 几禾几个禾2111696 2022-11-27

    关注

  • BBlackk 2022-11-27

    关注

  • fm2083788 2022-11-27

    好的

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