基因保存是什么？留一份婴儿基因，可能是未来的“良药”吗？

将孩子出生时的基因保存下来，如果未来生病，可以用储存的基因找到治病的“钥匙”或者作为修复基因的“零件”……近年来，“婴儿基因”保存的概念备受家长关注。

婴儿基因保存是从婴儿口腔黏膜上皮细胞中分离、提取、纯化基因组DNA，并通过生物技术的方法来进行DNA保存的一种技术。

那么，对于一般家庭来说，保存孩子的基因是否有必要？近日，封面新闻记者采访了四川省人民医院医学遗传中心专家。

储存婴儿的基因用于精准治疗？

专家：完全没有必要

婴儿基因保存有一种说法：如果孩子以后生病，通过与出生时保存下来的基因做对比，就能精确地锁定到基因突变的位置，找到疾病的根源，为治病提供有力的诊断依据。

那么，这种说法靠谱吗？

专家表示，这种说法看似“合情合理”，其实并没有逻辑性。目前国内外医学界已经建立了人类基因组数据库、正常对照人群及疾病数据库，有助于进行基因诊断。如患者进行基因检测，与这些数据库或自身健康组织进行对比就可以了，根本用不到“婴儿基因”。

据了解，人体遗传信息的变异主要分为两种：一种是胚系变异，受精卵形成时就已经存在，受精卵形成以后，发育成个体中，所有器官组织中的遗传物质应该是完全一致的。这种变异在个体所有器官组织中的细胞也是完全一致的，终身不会发生改变。这种情况下，如果用婴儿时期的基因做对比，是“没有意义的”。比如，地中海贫血就是一种遗传性疾病，患病后的基因和婴儿时期的基因是一样的，这种对比是无效的；另一种是体细胞变异，变异发生在生长发育过程中，比如肺癌，肺部组织局部细胞的遗传物质发生了变异，这也是肿瘤发生的原因之一，但这些突变只发生在身体局部的某些细胞内（如癌变的肺癌组织），其他部位的基因依然和出生时一样。需要进行基因检测时，可以和自己的外周血或其它组织细胞进行对比，根本用不到“婴儿时期的基因”。因此，强调“婴儿时期基因最健康”的说法并不成立。

专家认为，基因检测用于遗传病的诊断主要是为了检测胚系变异，基因检测用于恶性肿瘤主要用于检测体细胞变异。临床基因检测中不会用到该患者与同婴儿时期的基因来进行比对，而是与“人类基因组数据库”中正常对照人群及疾病数据库进行比对。

保存婴儿基因，未来能用于基因治疗吗？

专家：根本用不上

有一种说法：保存下来的婴儿基因含有宝宝的全部遗传信息，在未来可作为基因治疗的最优材料，用于治疗许多疾病，例如乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤以及心脑血管疾病、糖尿病等重大疾病。这种说法靠谱吗？

专家表示，基因治疗是将外源正常功能基因或其他基因通过基因转移方式导入靶细胞，并使之表达功能正常的基因或表达患者原来不存在或表达很低的外源基因，达到治疗某种疾病的目的。因此基因治疗是基于现有科学研究的成果，而不会使用患者“婴儿时期的基因” ， 将其宣传为“基因治疗的最优材料” 是不正确的。