当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。
30秒丨辉瑞公司向美国食品和药物管理局申请其新冠口服药紧急使用授权
封面区块链
该文章已上链 >
封面新闻 2021-11-17 08:17 505422
$newsDetail.reviewCount
评论 4
买哥曾业 2021-11-17
口服药效果如何？试过没得
fm2136 2021-11-17
医疗科技反垄断
程斌 2021-11-17
期待(๑• . •๑)