国家卫健委：开展大规模人群抗体检测既无必要也不可行

7月23日国务院联防联控机制新闻发布会现场。封面新闻记者邵萌 摄影

封面新闻记者 邵萌

7月23日，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。国家卫生健康委科技发展中心主任、科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟介绍，开展大规模人群抗体检测，既无必要，也不可行。

国家卫生健康委科技发展中心主任、科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟。图源：中国网

郑忠伟解释称，第一，在动物实验和人体临床试验阶段，已经证明我国新冠病毒疫苗具有很好的免疫原性，接种后中和抗体的阳转率接近百分之百。也就是说试验组接种疫苗的人员都产生了足够的保护性抗体，这也被疫苗大规模使用的研究数据进一步印证。

第二，抗体水平降至较低水平并不能说明疫苗失去了保护作用。接种疫苗后中和抗体水平会随着时间的延长而逐步下降，到一定时间后会下降到较低水平，乃至检测不到。但疫苗的保护，除了中和抗体，还有赖于细胞免疫和免疫记忆，抗体水平并不能完全代表疫苗保护作用。目前的研究充分表明，我国新冠病毒疫苗能够诱导产生中和抗体，同时还能诱导产生细胞免疫，并且有很好的免疫记忆。比如很多人小时候都接种过麻疹、脊髓灰质炎等疫苗，现在如果去检测抗体，可能有的人检测不到了，但是由于有很好的免疫记忆，依然对这样的疾病有很好的保护效果。

第三，保护性抗体的检测需要在P3级的生物安全实验室进行，成本高、耗时长，而且很难普及。打疫苗产生的抗体有多个种类，通常讲的保护性抗体就是中和抗体，也就是能够直接与真正的新冠病毒结合并使病毒失去活力的抗体，所以要准确地检测中和抗体，就要抽血后拿到P3级的生物安全实验室与真病毒进行中和实验，这样的实验才能证明你的中和抗体水平。而现在普通的商业化的检测试剂盒是很难准确判断抗体对新冠病毒实际的中和能力的。

第四，历史上国内外也从未开展过针对疫苗的大规模抗体检测。历史上大规模接种的其他疫苗，由于临床试验阶段已经证明了疫苗的有效性，都不会开展对接种人群的大规模抗体检测，而且也没有这样的法定要求。国内外都是这样。

郑忠伟强调，评判某一个疫苗是否有效，主要是通过前期的临床试验数据以及后期基于大规模疫情的真实世界研究来综合评定。我国大规模接种的疫苗均已通过了国家药监机构的严格审评，其中3款已纳入世界卫生组织紧急使用清单，疫苗的安全性、有效性是毋庸置疑的。