武汉病毒所抢注瑞得西韦治疗专利？知识产权专家：是药物专利的从属专利

封面新闻记者 代睿

“瑞得西韦”（Remdesivir），这个美国在研药物的名字，几乎在一夜之间成为热词。2月4日，在国家卫健委召开的新闻发布会上，新闻发言人宋树立表示，多家机构正对抗病毒药物瑞得西韦开展临床试验，用于治疗新型冠状病毒感染的肺炎。

据了解，瑞得西韦是美国吉利德科学公司针对埃博拉病毒开发的一款在研药物，是一种新的核苷抗病毒药，也是一种广谱抗病毒药。根据国家药监局药品评审中心消息，由中国医学科学院药物研究所申请进口，吉利德科学研发的注射用新药瑞得西韦临床试验申请已获药监部门受理。该临床试验即将由北京中日友好医院在武汉疫区进行。

武汉病毒研究所官方网站截图

2月4日晚，中国科学院武汉病毒研究所（以下简称武汉病毒所）在其官方网站声明称，对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利。

此举，对武汉病毒所来说意味着什么？是否“抢注”了瑞得西韦的治疗专利？

2月5日上午，封面新闻记者采访了中国社科院法学研究所研究员、我国首批专利代理人李顺德。李顺德对记者表示，瑞得西韦由美国吉利德公司取得基本专利，但武汉病毒所发现瑞得西韦可抑制新型冠状病毒属于新的专利，是在基本专利基础上的从属专利，两个专利各有各的保护范围和侧重。

封面新闻：瑞得西韦由美国公司研发生产，为什么武汉病毒所会申请治疗专利？

李顺德：瑞得西韦最初是美国吉利德公司研发的，他们自己有一个专利，是关于第一种药用的专利，这个专利是在美国申请的，而且据说在中国也申请了专利，实际上是相当于这个药的基本专利。但申请了专利并不等同于成为一个药品，现在还有完成临床试验，所以不能正式作为药品上市。

武汉病毒所的工作是在这个药的基础上做了进一步研究，研究结果认为瑞德西韦对新型冠状病毒有一定抑制作用，这个用途在第一个基本专利里是没有的，或者是当时并没有确定它有这样的一个效能。武汉病毒所的这个专利叫做从属专利，人家那个在先，叫做基本专利，在这个基础上又有所发现、有所创新，也可以就创新的专利再申请一个专利。

但现在这些申请都停留在一个专利的阶段，并没有真正成为药。如果将来瑞得西韦通过临床试验，取得生产许可证，被获准作为正式药品生产和销售，武汉病毒所专利的实施，需要用到美国吉利德公司的专利，要受到在先专利的制约和控制。武汉病毒所如果想用，还要得到吉利德公司的许可，要交许可费。

封面新闻：武汉病毒所的专利有什么作用？

李顺德：吉利德公司的专利，它是确认瑞得西韦可能有疗效，可以作为药品来使用，用来抑制病毒，但病毒分为很多种，可能引发不同病症，但对于新型冠状病毒的疗效没有明确说明。

根据武汉病毒所的说法，他们发现瑞得西韦对新型冠状病毒有抑制作用。也就是说美国公司生产瑞得西韦用于治疗新冠病毒感染的肺炎，需要受到武汉病毒所专利的制约。并不是说吉利德拥有基本专利你可以随便用，两个专利各有各的保护范围和侧重。但总的来说，吉利德公司专利在先，武汉病毒所在后，武汉病毒所专利的行使必须经过吉利德公司的许可。

但如果瑞得西韦不是针对新型冠状病毒感染肺炎的治疗，比如说按原来保护范围使用，就跟武汉病毒所的这个专利没关系，不受这个专利的限制。

封面新闻：武汉病毒所声明中提出，如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，此处的权利指的是什么？

李顺德：假如瑞得西韦经过进一步开发研究、临床试验，（证明）没问题之后，可以作为药物来生产。美国吉利德公司将瑞得西韦用于新型冠状病毒治疗，需要向武汉病毒所交专利费用。

武汉病毒所声明暂不要求实施专利所主张的权利，也就是放弃收专利许可费，他的主要意思是针对美国吉利德公司。

封面新闻：武汉病毒所的这项专利在全球范围内是否同样有效？

李顺德：武汉病毒所已经声明将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。PCT有150多个国家，意味着武汉病毒所可以在这150多个国家就这项专利提出申请。但现在只是处于第一阶段，将来根据发展需要再进入第二阶段，现在还处于国际阶段，第二阶段需要到每个国家再去申请和批准。

将来一旦获得专利授权之后，其他国家使用瑞得西韦用于新型冠状病毒感染的肺炎的治疗，也要受到武汉病毒所专利的制约，需要经过专利权人的许可。