身上的皮肤被鳞片所覆盖,一名少女正因这一种罕见的皮肤状况而备受欺凌。
据英国《镜报》报道,17岁的菲律宾少女Floraine Nalugon被称为“蛇女”,她需要不断地给身体涂上润肤霜,以阻止皮肤僵硬化。
Floraine Nalugon说,每天早上苏醒时,她的床上用品都覆盖着“鳞片”。而为了避免不必要的眼光,Floraine Nalugon也很少冒险去拥挤的地方。
这名少女深受的是鱼鳞病的折磨——鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤疾病,常见病因多系遗传因素所致,症状为皮肤干燥,伴有鱼鳞状脱屑。
Floraine Nalugon想从西班牙专家那里得到帮助。
Floraine Nalugon说她一直备受欺凌。
Floraine希望得到西班牙专家的治疗。而西班牙的专家们也正在研究她的病例。
Floraine说,“当我7岁的时候,我的父母就搬家了。最初,我以为我可以逃离家乡那些嘲笑我身体状况的孩子们,听到别人取笑我,我很伤心。而我的父母告诉我,我是一条鱼孕生的,这就是为什么我的皮肤看起来像鱼的鳞片,而另一些看起来则像蛇皮。”
如今17岁的Floraine。
她很少去繁华的公共场所。
“我的父母给了我力量,尽管我的身体有缺陷,但是他们依然对我倾注了爱。”
印度新闻机构Newslions 目前正在帮助和Floraine一样,有着相同境遇的16岁少女Shalini Yadav。Shalini Yadav被称为“人蛇”,因为她身上的皮肤每6周就会脱一次皮,她的这种状况非常罕见。这种奇怪的病症令16岁的Shalini Yadav无法像正常人一样行走,需要借助拐杖,而且她的四肢无法伸直,医生诊断Shalini所患的病为“红皮病(Erythroderma)”,这是一种炎症性的皮肤病,也被称为“红人综合征(red man syndrome)”,不过很遗憾的是,这种病无法被治愈。目前,一家西班牙的医院同意免费为Shalini Yadav进行治疗。
他们已经把Floraine的病例细节交给了负责同种病情的医生。
Floraine说“知道那儿有着治疗我疾病的方法,我非常期待。”
“我会努力学习,找到一份好的工作,向那些歧视我的人展示,我也能够有机会和他们一样。”
“我希望我也能像印度女孩Shalini Yadav一样接受治疗,她和我一样,患有同样的疾病,如今正在接受治疗。”
封面新闻winnie 综合编译
来源:英国《镜报》 部分综合看看新闻
评论 1
CMC 2017-09-26
妈啊,好可怕,鸡皮疙瘩都起来了